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Atelier de purification Gmp
Les médicaments sont des produits spéciaux liés à la santé humaine et soumis à des exigences très strictes dans le processus de production. Depuis les matières premières, les processus de production, les équipements, les logiciels jusqu'au personnel pour fonctionner avec un cahier des charges clair. Afin d'empêcher la production de médicaments, de matériaux d'emballage, de contamination, de contrôle environnemental et de réglementer la production de produits pharmaceutiques pour répondre aux exigences de qualité des médicaments. L'application des technologies de l'air pur est particulièrement importante. Contrôle efficace des particules biologiques
et filtre à air à particules non biologiques, de sorte que l'air entrant dans la salle blanche réponde aux exigences, à l'isolement ou à l'élimination de la contamination étrangère grâce aux procédures de décontamination du personnel et des matériaux ; la chute de pression dans la distribution d'air et le nombre de ventilateurs ; la réalisation des paramètres d'inhibition de la pollution microbienne et particulaire ; exclure tout dommage à la qualité causé par la lumière, le goût et l'humidité relative pour permettre aux médicaments de minimiser le risque de pollution survenant lors du processus de production
